Janë identifikuar 380 mutacione gjenetike të trashëguara që janë të nevojshme për të mbështetur formimin dhe rritjen e 13 formave më të përhapura tumorale.
Falë këtij rezultati, do të jetë e mundur të mendohen metoda të reja terapie të qendërzuara për të parandaluar dhe bllokuar zhvillimin dhe përhapjen e sëmundjeve të rënda.
Por gjithashtu hapet rruga në mjekësi për krijmin e testeve gjenetike të shënjestruara për vlerësimin e risqeve që një individ mund të ketë për t’u prekur nga to, por përgjegjëse edhe për rritjen e pakontrolluar.
Studimi është kryer nga universiteti amerikan Stanford, duke shënuar një hap vërtetë përpara, pasi deri më sot mendoheshin mijëra mutacione që ndikonin, ndërkohë që studimi i fundit e ngushton rrethin në vetëm 380 të tilla duke qartësuar plotësisht rreziqet reale.
Ndër variantet gjenetike që janë gjetur dhe kanë rol, janë ato të mutacioneve që trashëgohen nga prindërit. Gjithashtu genet rregullatore që kanë për detyrë të kontrollojnë genet e tjera.
Një tjetër mutacion që nuk mendohej është ai i proceseve inflamatore të organizmit. Kjo do të thotë se mund të ketë një dialogim mes qelizave dhe sistemit imunitar që menaxhon inflamacionet kronike e rrit kështu risqet për t’u prekur nga kanceri.
Klan News
