Një grup studiuesish në Padova, kanë zbuluar një lloji të ndryshimit gjenetik që lejon diagnostikimin e shpejtë të një prej tumoreve më të rralla dhe më të vështira për tu kuruar, rabdomiosarcoma.
Studimi i publikuar në “American Journal of Pathology”, është realizuar në bashkëpunim me spitalin Sloan Kettering Memorial, në New York. Rabdomiosarkoma është sarkoma më e zakonshme që mund të prekë edhe fëmijët nën 1- vjeç.
Raporti prezanton praninë e një nëntipi të veçantë të rabdomiosarkoma, thanë studiuesit, që është ndryshimi i një geni të quajtur Vgll2.
“Kjo formë e kancerit është veçanërisht agresive tek fëmijët, duke përfshirë edhe vështirësinë e përdorimit të kimioterapive dhe terapive të rrezatimit që mund të jenë toksike veçanërisht tek fëmijët e vegjël”,
-ka thënë bashkëautori i studimit, Gianni Nevoja.
“Ndryshimi gjenetik që ne kemi identifikuar, izolon një lloj rabdomiosarkoma në qelizat e zgjatura, por duket të jetë biologjikisht më pak agresiv se llojet e tjera të të njëjtit lloji të kancerit.”
“Roli i gjenit Vgll2 në kontrollin e zhvillimit të muskujve tek njerëzit, vërejnë studiuesit, hap rrugën për hulumtime të mëtejshme për të kuptuar mekanizmin e zhvillimit të këtyre tumoreve të lindura.”/tvklan.al
