Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) është një sëmundje e rrallë gjenetike, e cila dalëngadalë i kthen muskujt në kocka.
Sipas
Daily Mail
janë vetëm 800 raste të konfirmuara të kësaj lloj sëmundje në të gjithë botë.
Fatkeqësisht akoma nuk ka një mjekim për sëmundjen e cila shpesh mbetet e panjohur për shkak se është e rrallë.
Rreth 50% e personave me FOP kanë keqformime të gishtave të mëdhenj të këmbës. Këto ndryshime në skelet janë të pranishme në lindje dhe janë shenjat e para të këtij çrregullimi.
Shenjat e tjera të FOP përfshijnë keqformime të pjesës së sipërme të shtyllës kurrizore (vertebrës) ose një qafë jonormale të gjerë e të shkurtër të kockave në kofshë që shtrihen nga gjuri në legen (femur).
/tvklan.al
