AstraZeneca aplikon për leje urgjente në BE

EMA: Përgjigjia, brenda 29 Janarit. Vaksina e tretë mund të lejohet

Firma farmaceutike AstraZeneca bëri këtë të martë aplikimin zyrtar pranë Agjencisë Europiane të Barnave EMA për të marrë lejen urgjente të përdorimit të vaksinës së saj anti-COVID në vendet anëtare.

Agjencia njoftoi se autorizimin mund ta lëshojë brenda 29 Janarit dhe nëse leja jepet, vaksina e prodhuar në bashkëpunim me Universitetin e Oksfordit bëhet e treta që lejohet për injektim në hapësirën e përbashkët europiane, pas Pfizert dhe Modernës.

Presidentja e Komisionit Evropian, Ursula von der Leyen e quajti aplikimin e AstraZenecës një “lajm të mirë”. Në Tëitter, Von der Layen premtoi se strukturat e BE-së do të punojnë me shpejtësi të plotë për autorizimin e përdorimit të saj në Evropë.

Krahas Britanisë së Madhe, vaksina e Oksfordit dhe AstraZeneca është miratuar edhe në Argjentinë e Indi dhe ka marrëveshje me nismën COVAX ku bën pjesë edhe Shqipëria. Avantazh i saj është transporti në temperatura normale frigoriferike, në dallim nga Pfizer që duhet ruajtur në -71 gradë Celsius. Po ashtu çmimi për dozë është deri 6 herë më i lirë se vaksinat konkurrente, por që ka një efektshmëri më të ulët.

Tv Klan